作者：Lisa Eitel　　2013年，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)實(shí)施了唯一設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)或UDI規(guī)則。該規(guī)則旨在通過(guò)在制造、分銷和使用點(diǎn)使用現(xiàn)代文檔提供一致的醫(yī)療設(shè)備跟蹤和識(shí)別方法，從而提高患者安全。與歐洲的醫(yī)療器械法規(guī)要求或其他國(guó)家的類似法規(guī)非常相似，美國(guó) UDI 規(guī)則提高了報(bào)告準(zhǔn)確性，并有助于在發(fā)生召回或不良事件時(shí)進(jìn)行分析......