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AI賦能PROTAC研發(fā),英矽智能與Arvinas達成合作

來源: 中電網(wǎng)
2021-08-11
類別:業(yè)界動態(tài)
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文章創(chuàng)建人 拍明

原標題:AI賦能PROTAC研發(fā),英矽智能與Arvinas達成合作

AI賦能PROTAC研發(fā),英矽智能與Arvinas達成合作,這一合作標志著人工智能在藥物研發(fā)領域,特別是針對傳統(tǒng)上“不可成藥”靶點的PROTAC(蛋白水解靶向嵌合體)技術上的重要突破。以下是對該合作的詳細解析:

一、合作背景

英矽智能:作為全球領先的利用端到端人工智能進行靶點發(fā)現(xiàn)、小分子化學和臨床研發(fā)的公司,英矽智能在AI藥物研發(fā)領域積累了豐富的經(jīng)驗和成果。其強大的AI平臺為PROTAC分子的設計提供了有力支持。

Arvinas:作為PROTAC技術的先驅和蛋白質降解療法的全球領導者,Arvinas在PROTAC藥物研發(fā)領域具有深厚的積累。該公司成功地將運用PROTAC技術的藥物推向了臨床階段,展現(xiàn)了PROTAC技術的巨大潛力。

二、合作內容

英矽智能與Arvinas的合作將基于英矽智能的人工智能平臺,以及雙方科研團隊在新型PROTAC療法方面的密切合作。合作的主要內容包括:

  1. 針對現(xiàn)有靶點和下一代靶點:通過人工智能預測三元復合物的結構,包括蛋白與蛋白間的相互作用,來設計PROTAC分子。這一步驟是PROTAC分子設計的關鍵,能夠顯著提高設計的準確性和效率。

  2. 展示AI與PROTAC技術的結合:此次合作旨在展示人工智能與藥物發(fā)現(xiàn)最重要的前沿技術之一PROTAC相結合帶來的突破。通過AI賦能,PROTAC技術有望解決更多傳統(tǒng)藥物無法解決的難題。

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三、PROTAC技術的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

優(yōu)勢

  • PROTAC技術通過招募泛素-蛋白酶體系統(tǒng)降解致病靶蛋白,具有攻克“不可成藥”靶點的巨大潛力。

  • PROTAC分子能夠同時結合靶蛋白和E3泛素酶,形成一個三元復合物,促進靶蛋白的多泛素化和降解。這種機制使得PROTAC分子在降解靶蛋白時具有更高的效率和特異性。

挑戰(zhàn)

  • PROTAC分子的三元組結構特性導致其具有較高的分子量,進而使其成藥性的優(yōu)化變得極具挑戰(zhàn)。

  • PROTAC分子的設計需要選擇合適的連接基團以形成合適的PROTAC活性三元復合物,這一步驟往往涉及復雜的化學和生物學問題。

  • PROTAC分子往往不符合口服藥物常見的性質,如溶解度差、滲透性差等,這些問題限制了其臨床應用的潛力。

四、合作意義

此次合作對于英矽智能和Arvinas來說都具有重要意義:

  • 對于英矽智能而言,這標志著其以Chemistry42為代表的生成化學人工智能平臺進一步拓展到了蛋白降解療法(PROTAC)這一新興領域,并被該領域全球領先的頭部企業(yè)所認可。

  • 對于Arvinas而言,與英矽智能的合作將有助于加速其PROTAC藥物的研發(fā)進程,提高研發(fā)效率和成功率。

總的來說,AI賦能PROTAC研發(fā)是藥物研發(fā)領域的一次重要創(chuàng)新。英矽智能與Arvinas的合作將推動這一技術的進一步發(fā)展,為更多患者帶來治療希望。


責任編輯:David

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